小鼠結腸癌細胞MC38是一種常用、易得且廣泛應用于研究免疫治療、藥物篩選和腫瘤生長機制等方面的實驗室動物模型。

　　已包含細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于細胞的體外培養(yǎng)。吸出舊培養(yǎng)基，用PBS洗兩次，加入2ml（/100mm培養(yǎng)皿）胰蛋白酶，顯微鏡下觀察，期間不要搖晃培養(yǎng)皿。當細胞剛剛脫落時，吸出大部分胰蛋白酶，留下約0.5ml，移入培養(yǎng)箱消化，取出約3min。傳代后，用6mlcm2-1培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹勻細胞，分裝3～6個培養(yǎng)皿。
 

　　一、小鼠結腸癌細胞MC38之離心去除凍存液：

　　1、將解凍并*溶解的細胞快速放入離心機中，2000r/min或500g離心2min；吸棄上清液；

　　2、用8ml*培養(yǎng)基重懸細胞（同派細胞庫可提供細胞對應的*培養(yǎng)基=培養(yǎng)基+真品GIBCO胎牛血清+生長因子），吹制細胞懸液。細胞濃度以5×105/ml為宜；

　　3、將制備的符合細胞計數(shù)要求的細胞懸液放入培養(yǎng)瓶中，將培養(yǎng)瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中，8-24小時后更換溶液繼續(xù)培養(yǎng)。更換溶液的時間取決于細胞的生長情況。
 

　　二、接受小鼠結腸癌細胞MC38后的處理：

　　1、收到細胞后，請先檢查培養(yǎng)瓶是否破損、滲漏，培養(yǎng)基是否混濁。如果培養(yǎng)基出現(xiàn)滲漏和混濁現(xiàn)象，請立即拍照并發(fā)給我們。

　　2、將75%酒精消毒瓶放入培養(yǎng)箱中4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，拍照100、200倍。如果貼壁細胞脫落，收集上清液離心，將沉淀物接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，換上新的培養(yǎng)基。

　　3、建議收貨當天不要消化。如果細胞長到90%，可以選擇繼代培養(yǎng)。
 

　　三、小鼠結腸癌細胞MC38在以下領域得到了廣泛應用：

　　免疫治療： MC38 細胞具有很高的抗原表達水平并且易于操縱，因此被廣泛作為腫瘤移植模型來評估新型免疫治 療方法 對 腫 瘤 的 影 響 。

　　藥物篩選 ： MC3 8 細 胞 及其改進品種可幫助我們測試化合物對癌 細胞增殖及轉移擴散之影響 。通過使用該模型系統(tǒng) ， 科學家們可以評估各種基于不同分子機制設計出來 的抑制劑類藥物對 癌 細胞增殖、侵襲和凋亡等過程進行干預之效果。

　　分子生物學以及遺傳學：作為 易于操縱并進行基因編輯 (CRISPR/Cas9) 的均衡器 ， MC38 及其改進品種可幫助我們設計解決特定 催化劑機制問題所需復雜的實驗條件。